可回收腔靜脈濾器結構及組成/主要組成成分： 該產品由濾器和傳送系統組成。傳送系統包括濾器貯存管、6F BRITE TIP導管鞘、擴張器和推進器。推薦使用0.035"的Cordis EMERALD J型導引鋼絲。濾器由鎳鈦合金制成。環氧乙烷滅菌，一次性使用。貨架有效期三年。
 

　　可回收腔靜脈濾器適用范圍/預期用途：OptEase 可回收腔靜脈濾器用于經皮放置肺栓塞高危群下腔靜脈中，可預防肺栓塞。在向腔靜脈提供不透X線的造影劑的同時，聯合應用造影血管擴張器，可以為血管系統提供血管造影劑成像和線型測量。
 

　　TRAPEASE® VENA 卡瓦過濾器在需要放置 IVC 過濾器的 PE 情況下，TRAPEASE® VENA 卡瓦過濾器提供了經過設計強度驗證的解決方案。適應癥TRAPEASE® 過濾器用于預防復發性肺栓塞通過經皮放置在下靜脈靜脈下的情況下：當抗凝劑禁忌時，肺血栓栓塞。血栓栓栓塞疾病的抗凝治療失敗。 大規模肺栓塞后的緊急治療，常規治療的預期效益減少。抗凝治療失敗或禁忌的慢性復發性肺栓塞。 血管造影血管擴張器旨在提供血管造影可視化和線性測量血管造影，同時將射線不透明的對比介質輸送到 Vena cava 時結合使用。禁忌癥TRAPEASE® 過濾器不應植入：患有膿毒性栓塞風險的患者。患有不受控制的傳染病的患者。IVC 直徑大于 30 毫米的患者。患者禁忌在熒光鏡檢查下進行手術的患者對 TRAPEASE® 過濾器的一個成分過敏的患者。 沒有已知的使用血管造影血管擴張器的禁忌癥。